近日，国际人类遗传学研究领域的顶级学术期刊《The American Journal of Human Genetics》（《美国人类遗传学杂志》）第85卷第1期刊登了由九三学社社员、上海交通大学医学院吴晓林、顾鸣敏（并列第一）完成的一项最新研究成果——《成纤维生长因子9基因错义突变导致多发性骨性连接综合征》。
　　一个家族中，竟然有12个人都有一种奇怪的病——骨关节发育不全综合征，经过吴晓林、顾鸣敏等数十位科研人员的共同攻关，医学家们在国际上首次发现了人类遗传病新基因——成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因，对人类骨关节发育起着重要的作用。
　　该成果一经发表就引起了国内多家媒体的高度关注，解放日报、文汇报、新民网、新闻晨报和新闻晚报等纷纷对此做了报道。